应用案例

基因组重排选育优良发酵性能的高浓酿造啤酒酵母

来源: 作者: 发布日期:2023-06-15 访问量:724

本期为您推荐江南大学王金晶副教授研究团队发表在《食品与发酵工业》上的一篇文章:基因组重排选育优良发酵性能的高浓酿造啤酒酵母。该研究通过常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma, ARTP)诱变处理和两轮递推式原生质体融合,最终获得了发酵速度及真正发酵度均提高的菌株F2-123,且主要风味成分的含量没有受到明显影响 [1]

高浓酿造是一种在啤酒生产中广泛应用的酿造技术,具有提高产量、节约成本等优点,但酵母在高浓酿造期间面临多重环境压力,因此发酵性能优良的高浓酿造啤酒酵母的选育至关重要。基因组重排(genome shuffling)是将诱变与原生质体融合相结合,先借助诱变手段获得大量突变,再通过多轮次多亲本的原生质体融合将正向突变不断富集,以达到选 育目的。

本研究以 啤酒酵母( Saccharomyces pastorianus G03 为出发菌株,利用基因组重排技术,结合杜氏小管产气实验、菌株耐受性测试、三角瓶发酵实验三轮筛选,选育高效发酵的高浓酿造啤酒酵母。G03经过ARTP诱变处理和两轮递推式原生质体融合,最终获得了发酵速度及真正发酵度均提高的菌株 F2-123,且主要风味成分的含量没有受到明显影响。F2-123传代发酵性能稳定,啤酒发酵实验结果发现其在24 °P麦汁中、11℃发酵周期为11 d,与出发菌株G03相比,F2-123发酵周期缩短了1 d,酒精度提高了8.9%,真正发酵度提高了6.5%,其他风味物质没有明显差异。该研究获得的菌株在啤酒高浓酿造生产中具有一定的应用潜力。

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[1] 张亚萌,王金晶,钮成拓,郑飞云,刘春凤,李崎.基因组重排选育优良发酵性能的高浓酿造啤酒酵母 [J/OL] .食品与发酵工业 .

原文地址:

https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034864


本期为您推荐江南大学王金晶副教授研究团队发表在《食品与发酵工业》上的一篇文章:基因组重排选育优良发酵性能的高浓酿造啤酒酵母。该研究通过常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma, ARTP)诱变处理和两轮递推式原生质体融合,最终获得了发酵速度及真正发酵度均提高的菌株F2-123,且主要风味成分的含量没有受到明显影响 [1]

高浓酿造是一种在啤酒生产中广泛应用的酿造技术,具有提高产量、节约成本等优点,但酵母在高浓酿造期间面临多重环境压力,因此发酵性能优良的高浓酿造啤酒酵母的选育至关重要。基因组重排(genome shuffling)是将诱变与原生质体融合相结合,先借助诱变手段获得大量突变,再通过多轮次多亲本的原生质体融合将正向突变不断富集,以达到选 育目的。

本研究以 啤酒酵母( Saccharomyces pastorianus G03 为出发菌株,利用基因组重排技术,结合杜氏小管产气实验、菌株耐受性测试、三角瓶发酵实验三轮筛选,选育高效发酵的高浓酿造啤酒酵母。G03经过ARTP诱变处理和两轮递推式原生质体融合,最终获得了发酵速度及真正发酵度均提高的菌株 F2-123,且主要风味成分的含量没有受到明显影响。F2-123传代发酵性能稳定,啤酒发酵实验结果发现其在24 °P麦汁中、11℃发酵周期为11 d,与出发菌株G03相比,F2-123发酵周期缩短了1 d,酒精度提高了8.9%,真正发酵度提高了6.5%,其他风味物质没有明显差异。该研究获得的菌株在啤酒高浓酿造生产中具有一定的应用潜力。

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[1] 张亚萌,王金晶,钮成拓,郑飞云,刘春凤,李崎.基因组重排选育优良发酵性能的高浓酿造啤酒酵母 [J/OL] .食品与发酵工业 .

原文地址:

https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034864


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